據(jù)新華社北京12月26日電 仿制藥是藥品供應(yīng)保障體系的重要組成部分。國(guó)家衛(wèi)生健康委日前聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家疾控局、國(guó)家藥監(jiān)局等部門(mén)組織專家對(duì)國(guó)內(nèi)專利即將到期及臨床供應(yīng)短缺(競(jìng)爭(zhēng)不充分)的藥品進(jìn)行遴選論證,制定《第三批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。
第三批目錄收錄39個(gè)品種,涉及75個(gè)品規(guī)、13種劑型,覆蓋抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑、抗感染用藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、放射性診斷劑、心血管系統(tǒng)用藥等12個(gè)方面治療用藥。
據(jù)介紹,第三批目錄以臨床用藥需求為導(dǎo)向。一是填補(bǔ)國(guó)內(nèi)臨床用藥空白。第三批目錄收錄的多個(gè)藥品為境外已上市,境內(nèi)未上市品種。如治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性的多發(fā)性神經(jīng)病的小干擾RNA藥品帕替司蘭,聯(lián)合免疫抑制劑治療成人活動(dòng)性狼瘡腎炎的口服藥品伏環(huán)孢素等。二是提高藥品可及性。第三批目錄收錄的部分藥品,雖然同作用機(jī)制藥品已經(jīng)在境內(nèi)上市,但由于臨床需求量大,存在供應(yīng)短缺的風(fēng)險(xiǎn),因此也納入鼓勵(lì)仿制的范圍。三是鼓勵(lì)創(chuàng)新制劑技術(shù)。第三批目錄收錄的藥品劑型除了有傳統(tǒng)的片劑、膠囊劑外,還收錄了緩釋注射劑、干混懸劑、舌下片等新型藥物制劑,以及兒童適宜的劑型和新的復(fù)方制劑。四是提高臨床診斷準(zhǔn)確性。第三批目錄收錄了6個(gè)放射性藥品,可用于影像學(xué)的診斷和定位,均為境內(nèi)未上市藥品。
記者了解到,此前,國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合相關(guān)部門(mén)已先后發(fā)布2批《鼓勵(lì)仿制藥品目錄》,對(duì)目錄內(nèi)藥品的研發(fā)上市起到了有效的鼓勵(lì)與引導(dǎo)作用。目前,目錄內(nèi)33個(gè)品種已獲批上市,覆蓋抗感染用藥、抗腫瘤藥及免疫調(diào)節(jié)劑、神經(jīng)系統(tǒng)用藥等15個(gè)方面治療用藥,其中包含7個(gè)罕見(jiàn)病用藥。
責(zé)任編輯:胡睿琳
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