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   國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然遺傳》近日在線發(fā)表中外科學(xué)家合作研究發(fā)現(xiàn)6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所領(lǐng)銜，聯(lián)合了美國密歇根大學(xué)、華盛頓大學(xué)，德國吉爾大學(xué)和復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院等國內(nèi)外30多家單位共同參與完成。
    2009年初，安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病研究所張學(xué)軍教授研究團隊通過全基因組關(guān)聯(lián)分析方法，在國際上首次發(fā)現(xiàn)銀屑病易感基因。之后，通過深入分析相關(guān)數(shù)據(jù)，并聯(lián)合歐美銀屑病遺傳研究機構(gòu)，采用多中心、多種族、大樣本，在共3萬余份銀屑病和對照樣本中進行易感基因深層發(fā)掘，又發(fā)現(xiàn)了6個銀屑病新的易感基因，并發(fā)現(xiàn)了其中3個基因在中國人群、美國人群和德國人群銀屑病易感性的異同，以及對早發(fā)型銀屑病密切相關(guān)性，并就此提出了銀屑病發(fā)病的遺傳異質(zhì)性。該研究實現(xiàn)了亞洲人群、歐美人群的國際性合作，突破了疾病易感基因研究人群單一的局限，因而研究結(jié)果具有代表性和科學(xué)性。
    據(jù)了解，全基因組關(guān)聯(lián)分析方法是目前國際上公認(rèn)的搜尋和鑒定復(fù)雜疾病易感基因的研究方法。近年來，用此種辦法已經(jīng)在近200種包括各種腫瘤、精神疾病、代謝疾病、免疫疾病、傳染病等復(fù)雜疾病中發(fā)現(xiàn)了近3000個疾病易感基因，推動了人類對復(fù)雜疾病遺傳學(xué)發(fā)病機制的認(rèn)識，已經(jīng)成為發(fā)現(xiàn)疾病易感基因的有效途徑之一。此次發(fā)現(xiàn)的6個新的易感基因，對于構(gòu)建銀屑病易感基因譜，深入了解銀屑病的發(fā)病機制將起到積極推動作用，也為疾病預(yù)警、遺傳咨詢、臨床診療、新藥開發(fā)等提供了科學(xué)依據(jù)。
（馮立中 吳長鋒）